Ở người, bệnh mù màu được quy định bởi một gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X không có alen tương ứng trên nhiễm sắc thể Y. Bố mẹ không bị bệnh mù màu. Họ có con trai đau lòng bị bệnh mù màu. Xác suất để họ sinh ra đứa con thứ hai là con gái không bị bệnh mù màu là

A.  
50%
B.  
100%
C.  
25%
D.  
75%

Đáp án đúng là: A

Phương pháp: tính trạng do gen nằm trên vùng không tương đồng của NST X quy định di truyền chéo ( mẹ → con trai)

Cách giải:

Người con trai bị mù màu có kiểu gen XaY → Nhận Xa từ mẹ → kiểu gen của P: XAXa × XAY

Xác suất họ sinh đứa con thứ 2 là gái và không bị mù màu là 1/2 (Vì xác suất sinh con gái là 1/2)


 

Câu hỏi tương tự:


Đề thi chứa câu hỏi này:

Đề thi thử THPT QG môn Sinh năm 2018THPT Quốc giaSinh học

1 mã đề 40 câu hỏi 1 giờ

95,108 lượt xem 51,177 lượt làm bài