[2021] Trường THPT Đồng Yên - Đề thi thử THPT QG năm 2021 môn Sinh
Thời gian làm bài: 1 giờ
Hãy bắt đầu chinh phục nào!
Xem trước nội dung:
Trong quá trình dịch mã, liên kết peptit đầu tiên được hình thành giữa:
Cấu trúc nào sau đây không thuộc operon Lac?
Các chuỗi polipeptit được tổng hợp trong tế bào nhân thực đều:
Đối với quá trình tiến hóa, đột biến gen có vai trò quan trọng hơn đột biến NST. Nguyên nhân là vì:
Ở đậu Hà lan (2n = 14). Kết luận nào sau đây không đúng?
Trong quá trình phiên mã, ARN-polimeraza sẽ tương tác với vùng nào để làm gen tháo xoắn?
Vùng điều hoà là vùng như thế nào?
Khi nói về cấu trúc không gian của phân tử ADN, điều nào sau đây không đúng?
Trong quá trình nhân đôi ADN, vì sao trên mỗi chạc tái bản có một mạch được tổng hợp liên tục còn mạch kia được tổng hợp gián đoạn?
Quá trình phiên mã ở vi khuẩn Ecoli xảy ra trong cấu trúc nào?
Vùng nào của gen quyết định cấu trúc phân tử protêin do nó quy định tổng hợp?
Các bộ ba trên mARN có vai trò quy định tín hiệu kết thúc quá trình dịch mã là:
Hóa chất 5BU thấm vào tế bào vi khuẩn đã gây đột biến thay thế cặp A-T bằng cặp G-X ở một gen nhưng cấu trúc của phân tử prôtêin do gen này tổng hợp vẫn không bị thay đổi so với ban đầu. Nguyên nhân là vì:
Ngô là một loài sinh sản hữu tính. Đột biến phát sinh ở quá trình nào sau đây có thể di truyền được cho thế hệ sau?
1. lần nguyên phân đầu tiên của hợp tử.
2. giảm phân để sinh hạt phấn.
2. giảm phân để tạo noãn.
4. nguyên phân ở tế bào lá.
Ở sinh vật nhân chuẩn, đột biến nào sau đây luôn luôn là đột biến trung tính?
Những dạng đột biến nào sau đây không làm thay đổi số lượng gen có trong nhóm gen liên kết?
1. đột biến mất đoạn.
2. đột biến lặp đoạn.
3. đột biến đảo đoạn.
4. đột biến chuyển đoạn trên cùng một NST.
Phương án đúng:
Ở cà chua, gen A quy định quả đỏ trội hoàn toàn so với alen a quy định quả vàng. Cho cà chua tứ bội giao phấn với nhau thu được F1 phân li kiểu hình theo tỉ lệ 35 đỏ : 1 vàng. Kiểu gen của bố mẹ là:
Điểm sai khác cơ bản giữa dạng tứ bội so với dạng lưỡng bội là:
1. dạng tứ bội có bộ NST gấp đôi dạng lưỡng bội.
2. sức sống, khả năng chống chịu thường cao hơn dạng lưỡng bội.
3. cơ quan sinh dưỡng to hơn, năng suất cao hơn dạng lưỡng bội.
4. thường bị bất thụ, không có khả năng sinh sản hữu tính.
Phương án đúng:
Trong quá trình nhân đôi ADN, các đoạn Okazaki được nối lại với nhau thành mạch liên tục nhờ enzim nối, enzim nối đó là:
Ở một loài, NST số 1 có trình tự sắp xếp các gen: ABCDoEGH. Sau khi bị đột biến, NST này có cấu trúc ABCDoEGHK. Đây là dạng đột biến:
Ở một loài có bộ NST 2n = 20. Một thể đột biến mà cơ thể có một số tế bào có 21 NST, một số tế bào có 19 NST, các tế bào còn lại có 20 NST. Đây là dạng đột biến:
Cơ thể bình thường có gen tiền ung thư, nhưng gen này không phiên mã nên cơ thể không bị bệnh này. Khi gen tiền ung thư bị đột biến thành gen ung thư thì cơ thể sẽ bị bệnh. Gen tiền ung thư bị đột biến ở vùng nào sau đây?
Điểm khác biệt giữa cấu tạo của ADN với cấu tạo của tARN là:
1. ADN có cấu tạo hai mạch còn tARN có cấu tạo một mạch.
2. ADN có cấu tạo theo nguyên tắc bổ sung còn tARN thì không có.
3. đơn phân của ADN có đường và thành phần bazơ khác với đơn phân tARN.
4. ADN có khối lượng và kích thước lớn hơn tARN.
Phương án đúng:
Đặc điểm nào sau đây chỉ có ở quá trình phiên mã của sinh vật nhân chuẩn mà không có ở phiên mã của sinh vật nhân sơ?
Một đoạn phân tử ADN có tổng số 3000 nuclêôtit và 3900 liên kết hiđrô. Đoạn ADN này:
Giả sử trong một gen có một bazơ nitơ Guanin trở thành dạng hiếm (G*) thì sau 5 lần tự sao thì sẽ có bao nhiêu gen đột biến dạng thay thế G-X bằng A-T.
Cơ thể mang gen đột biến nhưng chưa được biểu hiện thành thể đột biến vì:
Những phép lai nào sau đây gắn liền với quá trình đa bội hóa?
1. 4n x 4n. 2. 4n x 2n.
3. 2n x 2n. 4. 3n x 3n.
Phương án đúng:
Vào kì đầu của giảm phân I, sự trao đổi đoạn không tương ứng giữa hai cromatit thuộc cùng một cặp NST tương đồng sẽ gây ra:
1. đột biến lặp đoạn NST. 2. đột biến chuyển đoạn NST.
3. đột biến mất đoạn NST. 4. đột biến đảo đoạn NST.
Phương án đúng:
Khi nói về điểm khác nhau giữa đột biến gen và đột biến nhiễm sắc thể, điều nào sau đây không đúng?
Ví dụ nào sau đây nói lên tính thoái hóa của mã di truyền?
Ở một loài động vật, người ta đã phát hiện 4 nòi có trình tự các gen trên NST số 3 như sau:
nòi 1: ABCDEFGHI; nòi 2: HEFBAGCDI
nòi 3: ABFEDCGHI; nòi 4:ABFEHGCDI.
Cho biết nòi 1 là nòi gốc, mỗi nòi còn lại được phát sinh do một đột biến đảo đoạn. Trình đúng của sự phát sinh các nòi trên là:
Phép lai Aaa x Aaa. Nếu các giao tử lưỡng bội và đơn bội đều thụ tinh bình thường thì kiểu hình lặn chiếm tỉ lệ:
Một gen có chiều dài 5100Å. Gen phiên mã 5 lần, số liên kết hóa trị được hình thành giữa các nudêôtit trong quá trình phiên mã là:
Trường hợp nào sau đây, đời con sinh ra là kết quả của quá trình dị đa bội?
Ở operôn Lactozơ, khi có đường lactozơ thì quá trình phiên mã diễn ra vì:
Trong quá trình dịch mã, thực chất của sự hoạt hóa axit amin(aa) là:
Những dạng đột biến nào sau đây làm thay đổi hình thái của NST.
1. đột biến gen.
2. mất đoạn NST.
3. lặp đoạn NST.
4. Đảo đoạn ngoài tâm động.
5. Chuyển đoạn không tương hỗ.
Phương án đúng:
Một gen có chiều dài 4080Åvà 900 ađênin, sau khi bị đột biến chiều dài của gen vẫn không đổi nhưng số liên kết hiđrô là 2703. Loại đột biến đã phát sinh:
Trong thiên nhiên có bao nhiêu loại bộ ba mã hóa không chứa hai loại nuclêôtit A và X?
Xem thêm đề thi tương tự
50 câu hỏi 1 mã đề 1 giờ
191,948 lượt xem 103,355 lượt làm bài
40 câu hỏi 1 mã đề 1 giờ
192,429 lượt xem 103,614 lượt làm bài
40 câu hỏi 1 mã đề 1 giờ
205,533 lượt xem 110,670 lượt làm bài
50 câu hỏi 1 mã đề 1 giờ
203,726 lượt xem 109,697 lượt làm bài
50 câu hỏi 1 mã đề 1 giờ
211,097 lượt xem 113,666 lượt làm bài
40 câu hỏi 1 mã đề 1 giờ
216,934 lượt xem 116,809 lượt làm bài
50 câu hỏi 1 mã đề 1 giờ
211,578 lượt xem 113,925 lượt làm bài
50 câu hỏi 1 mã đề 1 giờ
211,760 lượt xem 114,023 lượt làm bài
50 câu hỏi 1 mã đề 1 giờ
210,658 lượt xem 113,428 lượt làm bài