Đề thi HK1 môn Sinh học 12 năm 2020
Thời gian làm bài: 1 giờ
Đề thi nằm trong bộ sưu tập: SINH 12
Hãy bắt đầu chinh phục nào!
Xem trước nội dung:
Khi nói về thường biến, phát biểu nào dưới đây là sai?
Bộ ba nào dưới đây làm nhiệm vụ kết thúc quá trình dịch mã?
Phép lai giữa cá thể mang tính trạng trội với cá thể mang tính trạng lặn tương ứng nhằm xác định kiểu gen của cá thể mang tính trạng trội được gọi là:
Quần thể nào dưới đây ở trạng thái cân bằng di truyền?
Quần thể ban đầu có thành phần kiểu gen là : 0,5AA : 0,5Aa. Khi tự thụ phấn bắt buộc qua 3 thế hệ, tỉ lệ kiểu gen aa ở F3 là bao nhiêu?
Cải củ có bộ NST lưỡng bội 2n = 18. Hỏi trong mỗi tế bào sinh dưỡng của thể tứ bội ở loài này có bao nhiêu NST?
Điền từ, cụm từ thích hợp vào chỗ chấm để hoàn thành câu sau: … là hiện tượng con lai có năng suất, phẩm chất, sức chống chịu, khả năng sinh trưởng và phát triển vượt trội so với bố mẹ.
Ở người, alen A quy định mắt nâu trội hoàn toàn so với alen a quy định mắt đen. Một cặp vợ chồng sinh con đầu lòng có mắt nâu, người con thứ hai có mắt đen. Hỏi nếu không xét đến giới tính của thế hệ P và đột biến thì kiểu gen của thế hệ P có thể là một trong bao nhiêu trường hợp?
Ở một loài lưỡng bội xét 3 gen, gen A nằm trên NST thường, có 3 alen. Gen B và gen D đều có 2 alen và cùng nằm trên NST X, thuộc vùng tương đồng trên Y. Không xét đến đột biến, hỏi quần thể của loài này có thể có tối đa bao nhiêu kiểu gen về các gen đang xét?
Hội chứng nào dưới đây không phải do đột biến số lượng NST gây ra?
Phương pháp lai nào dưới đây có thể giúp xác định tính trạng do gen nhân hay gen tế bào chất quy định?
Dạng đột biến nào dưới đây không làm thay số lượng nuclêôtit của gen?
Dạng đột biến cấu trúc NST nào làm tăng hoặc giảm mức độ biểu hiện tính trạng?
Ở một loài thực vật, alen A quy định thân cao trội hoàn toàn so với alen a quy định thân thấp, alen B quy định hoa vàng trội hoàn toàn so với alen a quy định hoa đỏ, alen D quy định hạt nhăn trội hoàn toàn so với alen a quy định hạt trơn (cặp A, a và cặp D, d cùng) nằm trên một cặp NST tương đồng, cặp B, b nằm trên một cặp NST tương đồng khác. Khi cho lai cây thân cao, hoa vàng, hạt nhăn thuần chủng với cây thân thấp, hoa đỏ, hạt trơn, đời F1 thu được toàn thân cao, hoa vàng, hạt nhăn. Cho F1 tự thụ phấn, tỉ lệ kiểu hình thân cao, hoa đỏ, hạt trơn ở F2 là 1,25%. Hãy tính tần số hoán vị gen của cây F1.
Một tế bào sinh trứng mang kiểu gen AaBbXDXd khi giảm phân bình thường cho tối đa mấy loại trứng?
Để làm biến đổi hệ gen của sinh vật, người ta không áp dụng phương pháp nào sau đây?
Theo lý thuyết, phép lai nào dưới đây có khả năng tạo ra ưu thế lai cao nhất?
Tỉ lệ phân li kiểu hình nào dưới đây đặc trưng cho kiểu tương tác cộng gộp?
Ở người, alen A quy định màu da bình thường trội hoàn toàn so với alen a quy định da bạch tạng (gen nằm trên NST thường), alen B quy định khả năng đông máu bình thường trội hoàn toàn so với alen b quy định bệnh máu khó đông. Một người phụ nữ bình thường có mẹ bị bạch tạng và bố bị máu khó đông kết hôn với một người đàn ông bình thường có anh trai bị bạch tạng, bố mẹ bình thường. Hỏi xác suất để cặp vợ chồng này sinh ra người con trai bình thường về hai cặp tính trạng đang xét là bao nhiêu?
Dạng đột biến nào dưới đây làm thay đổi số lượng và thành phần gen trên 1 NST?
Trong điều kiện giảm phân bình thường, cá thể mang kiểu gen AaBBCcDd khi giảm phân sẽ cho tối đa bao nhiêu loại giao tử?
Trong trường hợp các gen liên kết hoàn toàn và trội lặn hoàn toàn, phép lai nào dưới đây cho tỉ lệ phân li kiểu gen trùng với tỉ lệ phân li kiểu hình?
Vì sao các thể dị bội thường không có khả năng sinh sản?
Nếu trứng của một loài động vật đều có 19 NST thì thể một nhiễm của loài này có bao nhiêu NST trong mỗi tế bào sinh dưỡng?
Bước cuối cùng trong quy trình tạo giống bằng phương pháp gây đột biến là gì?
Không xét đến đột biến, phép lai nào dưới đây cho đời sau có số cá thể mang kiểu gen aB/ab chiếm tỉ lệ 15%?
Phát biểu nào dưới đây về plasmit là đúng?
Biện pháp nào dưới đây giúp bảo vệ vốn gen của loài người?
Sự kết hợp giữa hai giao tử cùng loài có bộ NST dạng (n+1) có thể tạo ra những thể nào?
Ở người, bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm phát sinh do dạng đột biến nào dưới đây?
Ở người, bệnh mù màu do gen lặn h nằm trên NST X quy định, gen H quy định khả năng nhìn màu bình thường. Một cặp vợ chồng bình thường sinh con trai đầu lòng bị mù màu. Hỏi xác suất để họ sinh người con thứ hai là con trai và không bị mù màu là bao nhiêu?
Phép lai nào dưới đây chắc chắn cho đời con đồng tính?
Thành phần nào dưới đây tham gia trực tiếp vào quá trình dịch mã?
Ở sinh vật nhân thực, liên kết hiđrô giữa các đơn phân không được tìm thấy ở loại axit nuclêic nào dưới đây?
Điền cụm từ thích hợp vào chỗ trống để hoàn thành câu sau: … thường là những tính trạng có mức phản ứng rộng.
Ở sinh vật nhân thực, đột biến điểm là dạng đột biến như thế nào?
Trong trường hợp nào dưới đây, đột biến gen sẽ biểu hiện ngay thành kiểu hình?
Điều hòa hoạt động gen ở sinh vật nhân sơ được hiểu như thế nào?
Khi nói về thường biến, nhận định nào dưới đây là đúng?
Ở một loài lưỡng bội 2n = 18. Trên mỗi cặp NST tương đồng xét một gen gồm 2 alen. Hỏi thể tam bội của loài này có thể có tối đa bao nhiêu kiểu gen về các gen đang xét?
Xem thêm đề thi tương tự
40 câu hỏi 1 mã đề 1 giờ
108,285 lượt xem 58,289 lượt làm bài
40 câu hỏi 1 mã đề 1 giờ
108,771 lượt xem 58,548 lượt làm bài
40 câu hỏi 1 mã đề 1 giờ
112,501 lượt xem 60,557 lượt làm bài
40 câu hỏi 1 mã đề 1 giờ
106,661 lượt xem 57,414 lượt làm bài
40 câu hỏi 1 mã đề 1 giờ
119,550 lượt xem 64,351 lượt làm bài
40 câu hỏi 1 mã đề 1 giờ
134,786 lượt xem 72,555 lượt làm bài
40 câu hỏi 1 mã đề 1 giờ
118,266 lượt xem 63,658 lượt làm bài
40 câu hỏi 1 mã đề 1 giờ
96,250 lượt xem 51,807 lượt làm bài
40 câu hỏi 1 mã đề 1 giờ
126,378 lượt xem 68,026 lượt làm bài